Сейчас ДНК-тестами никого не удивишь. Они используются в телевизионных шоу, их обсуждают в социальных сетях и сдают по собственному желанию.

Генетическое тестирование – это не просто модный тренд, это настоящая революция в области медицины и биологии. С помощью ДНК-теста вы сможете заглянуть внутрь своего организма и понять, какие заболевания могут угрожать вашему здоровью, какие лекарства наиболее эффективны и даже какие спортивные дисциплины вам подходят. По результатам генетического теста можно собрать все интересные факты об организме испытуемого. И мы сделали этот выбор в отношении самого тестирования.

Первые генетические тесты использовали как «детекторы лжи»

В 1984 году британский генетик Алек Джеффрис обнаружил, что образцы ДНК разных людей отличаются друг от друга. Ученые быстро поняли, что это уникальная возможность «прочитать» человека, то есть создать своеобразный «отпечаток пальца», позволяющий очень легко идентифицировать человека. Министерство внутренних дел Великобритании больше всего заинтересовалось этим открытием. На Туманный Альбион приезжали люди со всего мира и объясняли, что у них есть британские родственники. С помощью тестов ДНК власти попытались уличить иммигрантов во лжи, но, к огорчению первых и радости вторых, большинство их «родственников» действительно были британцами.(Читайте также: Может ли ваша кровь типа рассказать о своей личности и здоровье).

Ваш генетический паспорт можно составить практически из любого биоматериала

Ученым не нужно изучать вашу кровь, чтобы секвенировать вашу уникальную ДНК. Волоса, капли слюны или даже спермы может быть достаточно.

Например, генетическое тестирование использовалось для определения личности Джека-Потрошителя с высокой точностью. В 2014 году доктор Яри Луэлайнен купил на аукционе шаль, найденную на месте преступления Потрошителя. Анализ следов спермы показал, что убийство совершил Аарон Козмински, польский еврей, считавшийся главным подозреваемым в XIX веке (статья по теме: Джек Потрошитель: Неизвестный безумец Художник или британский принц?).

Для проведения ДНК-теста достаточно сходить на почту

В наши дни вам не нужно записываться на прием к специалисту, чтобы пройти генетическое тестирование. Десятки компаний по всему миру предлагают услуги по секвенированию ДНК удаленно. Пробирку и инструкцию по самостоятельному сбору материалов вы получите по почте. Отправьте необходимые данные исследователю по электронной почте, и результаты расшифровки будут отправлены вам на электронную почту через несколько дней. Таким образом, вы сможете узнать что-то новое о своем происхождении и получить рекомендации по своему образу жизни. Однако эти «домашние» тесты не могут сказать вам о генетических мутациях или тенденциях заболевания со 100% точностью, и их не следует использовать для самодиагностики.

Помада Dr. Hauschka

Мужчинам доступно больше генетической информации

Большая часть генетической информации о наших предках хранится в Х- и Y-хромосомах и передается от родителей к детям. И если Х, так называемая «женская хромосома», наследуется и мальчиками, и девочками, то Y передается только от отца к сыну. Таким образом, мужчины могут использовать анализ ДНК, чтобы узнать о своих предках и местах их обитания как по женской, так и по мужской линии. Однако обладателям ХХ-хромосом придется довольствоваться подробным фото только со стороны матери.

Генетические тесты помогают в планировании семьи

ДНК-тестирование широко используется при подготовке к рождению ребенка. Будущие матери и отцы жертвуют свой генетический материал, чтобы выяснить, есть ли у них генетическое заболевание и каков риск развития опасных мутаций у их ребенка.

Некоторые тесты также позволяют определить, совпадают ли партнеры генетически и имеются ли несовместимые части ДНК, которые могут привести к трудностям с зачатием или мертворождению. Однако важно отметить, что для тестирования таких «членов семьи» лучше обратиться к специалисту, который не только соберет необходимые анализы, но и интерпретирует результаты (читайте также: Залог счастливой семьи: 5). Шаги) Идеальный план беременности).

Генетическое тестирование может выявить наличие скрытых рецессивных мутаций, которые могут повлиять на здоровье плода. Мутация – это изменение генетического кода организма, которое может произойти естественным путем, под влиянием окружающей среды или генетически. Это не обязательно изменения к худшему. Например, некоторые мутации позволяют легче переносить разреженный воздух больших высот. Однако некоторые мутации могут указывать на предрасположенность или наличие определенных заболеваний.

К сожалению, ДНК-тестирование в настоящее время не может обнаружить все существующие мутации, связанные с генетическими заболеваниями. Но каждый раз, когда проводится тест, банк ДНК растет. Это означает, что ученые получат больше информации о существующих изменениях в геноме человека, что позволит им лучше определять конкретные характеристики тканей и наличие недиагностированных в настоящее время генетических заболеваний.

Обратите внимание: После продуктивной рыбалки мужчины обнаружили нечто необычное в рыболовных сетях.

Признан.

Михева Лидия Евгеньевна

С помощью тестов ДНК можно выяснить, где именно жили ваши предки

Современные генетические тесты позволяют не только определить национальность наших предков, но и выявить пути их миграции на протяжении последних 10–30 веков. Для этого информация вашей ДНК сопоставляется с материалом ДНК популяций, которые долгое время жили в одном и том же месте. Первые подобные тесты, проведенные на островах Юго-Восточной Азии, показали, что в 87% случаев предки испытуемых жили на тех же островах, что и сами туземцы.

кроме того, у небольшой группы на итальянском острове Сардиния 25% их предков жили в той же деревне, что и сами «испытуемые», а еще 75% их предков жили в пределах 50 км от настоящего. Среда обитания (Читайте также: Предки в долгу: Что такое генетическая память (и как она влияет на наше будущее)).

Идея проведения генетических тестов была поддержана на государственном уровне

Эстония была первой страной, которая провела генетическое тестирование под своей юрисдикцией. В 2018 году Совет здравоохранения республики призвал всех граждан сдавать генетический материал. Они хотели использовать полученную информацию в рамках программы персонализированной медицины. Сюда входит индивидуальный подбор лекарств, назначение дополнительных исследований при обнаружении в геноме болезнетворного элемента, составление полной медицинской карты населения.

Могут ли генетические тесты предсказать расстройства психики?

Большинство психических заболеваний полиэтиологичны. Другими словами, в возникновении психических заболеваний задействовано множество факторов и полигенные – связанные с нарушением работы многих генов. Да, существуют психические заболевания, которые являются результатом одной генетической мутации, например, ганглиозидоз и болезнь Хантингтона. Однако, говоря о генетических исследованиях в психиатрии, следует учитывать следующие нюансы:

1. Ген — это участок ДНК, кодирующий один конкретный белок. В основном генетические заболевания вызывают отклонения в белковых системах. И эти нарушения могут передаваться по наследству или возникать de novo, как в случае новых мутаций. Это генетические изменения, которые возникают впервые только у одного члена семьи в результате мутаций в репродуктивных клетках (яйцеклетке или сперме) одного из родителей или в уже оплодотворенной яйцеклетке.

2. Каждый ген, который мы несем, имеет двойную форму. ДНК представляет собой дважды скрученную нить. Мы получаем один из наших генов от матери и один от отца. Поэтому наличие генетического заболевания не означает, что ген появится у ребенка.

3. Развитие генетического заболевания также зависит от молекулярных взаимодействий внутри клетки и взаимодействия клетки с соседями.

Влияние генетики значительно, о чем свидетельствуют семейные генетические исследования, начатые учеными в 1940-х годах. Позже американский психиатр Франц Йозеф Каллманн обнаружил, что у больных шизофренией чаще бывает родитель, сестра или брат с таким же диагнозом, чем у людей без шизофрении. Кроме того, исследования однояйцевых близнецов показали, что у них чаще диагностируется психическое заболевание, чем у среднестатистического населения. Так, например, если у одного однояйцевого близнеца диагностирован аутизм, то в 90% случаев у второго близнеца тоже разовьется аутизм, а у другого брата или сестры – только аутизм – в 20% случаев. Подобная высокая частота наблюдается при биполярном расстройстве. 70% для идентичных братьев и сестер и 5-10% для других братьев и сестер. Этот показатель был ниже при шизофрении: 50% для однояйцевых близнецов и 10% для близнецов. Эти исследования дали крупный толчок дальнейшему развитию генетических исследований в психиатрии.

Аутизм — моногенное расстройство, и риск его развития связан со многими генами. Расстройство аутистического спектра — это не отдельное расстройство, и генетический состав каждого человека с этим расстройством сильно различается. Мутации, повышающие риск развития расстройств аутистического спектра, могут быть разбросаны по каждой паре наших хромосом, но в любом случае они обязательно разрушат нейронные сети нашего социального мозга. Интерес в этом отношении представляют нарушения 7-й хромосомы.

Дополнительные копии одного сегмента хромосомы 7 могут вызвать аутизм, а отсутствие этого сегмента вызывает синдром Вильямса. При этом синдроме дети становятся чрезмерно общительными, доверчивыми, высокообщительными, у них хорошо развиты речь и эмоции. Именно здесь возник термин «социальная сеть мозга», выполняющая специфические функции, отвечающие за межличностные взаимодействия. Важно помнить, что все недавние исследования подтвердили, что не существует единого гена, который бы существенно влиял на развитие психических заболеваний, таких как биполярное расстройство, шизофрения и депрессия. В этом процессе участвует множество различных генов, взаимодействующих со сложными факторами окружающей среды (Также читайте: Немедленно обратитесь за медицинской помощью: 9 необычных признаков, указывающих на то, что у ребенка аутизм).

Фото: Шаттерсток